Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y dos
hospitales madrileños han comprobado que el indol-3-carbinol, una
molécula presente en el brócoli, las coles y la coliflor, potencia el
efecto de algunos fármacos usados para combatir la leucemia linfática
crónica. Su efecto positivo se manifiesta incluso en pacientes que no
responden a los tratamientos. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Clinical Cancer Research.
La leucemia linfática crónica es el tipo de leucemia más común en los
países occidentales y afecta normalmente a personas mayores de 65 años.
Aunque existen diferentes tratamientos, los pacientes suelen
desarrollar recidivas resistentes a la medicación que comprometen su
supervivencia.
Un trabajo liderado por el Consejo Superior
de Investigaciones Científicas (CSIC) y con la participación de los
hospitales Gregorio Marañón y de la Princesa, ambos de Madrid, ha
descubierto las propiedades farmacéuticas del indol-3-carbinol para esta
enfermedad. Se trata de un compuesto natural presente en plantas del género Brassica,
como el brócoli, la col, la coliflor y las coles de Bruselas. Aunque el
organismo lo tolera bien, posee un efecto tóxico sobre determinadas
células de leucemia. Los resultados se han publicado en la revista Clinical Cancer Research.
En
el estudio in vitro se han utilizado células de pacientes de leucemia
linfática crónica con distintas fases y pronóstico. Los datos demuestran
que mediante fármacos se pueden alcanzar concentraciones de este
compuesto que provocan la muerte de las células leucémicas pero no de
los linfocitos normales, “esenciales en el sistema inmunitario”.
Los
autores del trabajo también destacan que el indol-3-carbinol “mejora
notablemente” el efecto de la fludarabina, uno de los compuestos más
utilizados en el tratamiento de este tipo de leucemia, incluso en
pacientes que presentaban resistencia a este fármaco.
“Los resultados nos indican que el indol-3-carbinol potencia la
actividad terapéutica de la fludarabina y de otros fármacos. Por eso,
estos tratamientos combinados podrían utilizarse para combatir la
leucemia linfática crónica, incluso en pacientes que han desarrollado
recidivas y multirresistencia a los tratamientos habituales”, explica
Juan Manuel Zapata, investigador del CSIC en el Instituto de
Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”.
Un producto patentado
El
pasado mes de septiembre de 2014, Zapata y Gema Pérez –científica del
mismo centro de investigación- registraron la patente del
indol-3-carbinol como nuevo fármaco capaz de actuar frente a
enfermedades como la leucemia linfática crónica y el linfoma de Burkitt.
Este compuesto es un potente tóxico contra algunas células tumorales.
Una
de las principales características que ofrece este compuesto es su
acción contra las células cancerígenas en pacientes con distintas fases
de la enfermedad y también en aquellos que presentan resistencias a los
tratamientos. Su interacción con la fludarabina reactiva y potencia su
efecto en células de pacientes resistentes a este fármaco.
Aunque
por el momento esta tecnología no ha sido licitada por una empresa, su
posible administración por vía oral y la existencia de estudios previos
de toxicidad en humanos, que demuestran su alta tolerancia y baja
toxicidad, podrían permitir una rápida aplicación clínica.
Referencia bibliográfica:
G. Perez-Chacon, C. Martinez-Laperche, N. Rebolleda, B. Somovilla-Crespo, C. Muñoz-Calleja, I. Buño y J. M. Zapata. "Indole-3-carbinol synergizes with and restores fludarabine sensitivity in chronic lymphocytic leukemia cells irrespective of p53 activity and treatment resistances". Clinical Cancer Research. DOI: 10.1158/1078-0432
Fuente: Agencia Sinc.
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