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lunes, 22 de junio de 2015

Investigadores desarrollan vacuna experimental que podría generar anticuerpos para VIH

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La vacuna genera los anticuerpos en ratones, pero su hallazgo podría aportar información importante para obtener una vacuna efectiva contra el sida, dijeron los expertos, quienes publicaron el hallazgo en las revistas especializadas “Cell” y “Science”.

De acuerdo a los expertos, un pequeño porcentaje de las personas que tienen el VIH desarrollan anticuerpos ampliamente neutralizantes, los cuales son muy potentes contra distintas variantes del virus.

Gracias a esto, los científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) y la Universidad Rockefeller, señalan en su estudio que es posible generar esos anticuerpos en ratones mediante una serie de vacunas.

A los ratones no se les inyecta el VIH o una infección equivalente, por lo que los científicos indican que es necesario probar este método para determinar si ofrece protección en los humanos.

“Los resultados son bastantes espectaculares” dijo el investigador Dennis Burton, presidente de Departamento de Inmunología y Ciencia Microbiológica del TSRI y colíder de una de las investigaciones divulgadas en la revista ‘Science’.

Otro investigador del TSRI, el profesor David Nemazee, dijo que la vacuna “parece funcionar bien en nuestro modelo de ratón para provocar la respuesta de anticuerpos”.

Con información de EFE.



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jueves, 23 de abril de 2015

Descubierta la estructura atómica de una proteína que inhibe la propagación de un tipo de virus del sida

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El X4-IH-1 es el principal responsable de la infección a partir del momento en que los pacientes empiezan a manifestar síntomas de estar infectados.


Un estudio internacional en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto la estructura atómica de una proteína, EPI-X4, que inhibe la propagación deltipo de virus del sida que afecta a los pacientes desde el momento en que empiezan a dar síntomas claros de estar infectados, el X4-VIH-1. Los resultados del trabajo, publicado en la revista Cell Reports, podrían ayudar en el tratamiento con fármacos para luchar contra esta enfermedad.

“Este trabajo nos ha permitido entender las bases químicas del funcionamiento de EPI-X4, un compuesto sintetizado por el propio organismo,y, a partir de ahí, diseñar y sintetizar análogos casi 100 veces más potentes. Todo ello abre la puerta al tratamiento farmacológico además de aquellas enfermedades causadas por un exceso de otra proteína, la CXCL12”, explica el investigador del CSIC Guillermo Giménez, del Centro de Investigaciones Biológicas.

Funcionamiento

La importancia de EPI-X4 radica en que controla la interacción de la proteína CXCR4, situada en la superficie de la célula, con otras proteínas. “CXCR4 actúa como la cerradura de la llave de contacto de un coche. Cuando la llave, en este caso otra proteína denominada CXCL12, entra en la cerradura y gira, CXCR4 arranca una serie de procesos en el interior de la célula que cambian su comportamiento. En el organismo existen muchos sistemas parecidos”, comenta el investigador del CSIC.

Esos mecanismos son los que permiten al organismo adaptarse a los cambios de su entorno y contrarrestar las agresiones que recibe. Los organismos han desarrollado a lo largo de la evolución muchos conjuntos diferentes de llave y cerradura, que utilizan para adaptarse a su medio, controlar su desarrollo e ir regenerando controladamente sus órganos y miembros.

“El organismo dispone de un arsenal de llaves que aparecen a medida que cambia la situación del organismo, que a través de sus cerraduras correspondientes, disparan los procesos celulares necesarios para adaptarse a estas nuevas condiciones. El par formado por las proteínas CXCR4 y CXCL12 es uno de ellos e interviene en funciones fisiológicas muy importantes, como la formación de los órganos, el desarrollo de los vasos sanguíneos, la migración de las células de defensa a los focos de infección y el funcionamiento del riñón”, añade Giménez.

Enfermedades tales como varios tipos de cáncer, inflamaciones crónicas, dolencias cardiovasculares e inmunodeficiencias están asociadas a un funcionamiento mal ajustado del par CXCR4/CXCL12. Entender cómo se regula su funcionamiento puede permitir desarrollar fármacos para corregir estas deficiencias de control del sistema.

Control de la ‘cerradura’

La proteína caracterizada en este estudio, EPI-X4, también se une a CXCR4 y, cuando lo hace, impide que lo haga la otra llave, CXCL12. “Sin embargo, EPI-X4 es una llave que aunque encaja en la cerradura es incapaz de arrancar el motor. En consecuencia, sintetizando más EPI-X4, el organismo puede controlar el número de motores que CXCL12 puede arrancar”, concluye el investigador.

Por otra parte, el trabajo señala que la capacidad de generar mayores niveles de EPI-X4 podría ser un factor más a tener en cuenta para explicar por qué unas personas poseen mayor resistencia que otras a la hora de desarrollar el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.

Referencia bibliográfica 

Onofrio Zirafi et al. Discovery and characterization 1 of an endogenous CXCR4 antagonist. Cell Reports.

Fuente: CSIC/DICYT. España.

martes, 14 de abril de 2015

Anticuerpo contra el VIH


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Un solo tratamiento con el anticuerpo experimental 3BNC117 desarrollado en la Universidad Rockefeller de Nueva York, redujo notablemente los niveles de VIH en pacientes hasta 28 días después de ser aplicado. Así lo confirman los resultados de la Fase 1 de los ensayos clínicos publicados en la revista Nature.

Antes de la primera prueba en humanos, el 3BNC117 había neutralizado diferentes cepas de VIH en pruebas de laboratorio y se había mostrado eficaz protegiendo a ratones humanizados (aquellos que tienen tejidos, órganos células o genes humanos funcionales) y en macacos del VIH y su equivalente en simios, el VIS (Virus de Inmunodeficiencia en Simios).

Para determinar si el anticuerpo era seguro y efectivo en humanos, se realizó un primer ensayo entre 29 voluntarios, 17 de ellos con sida. Todos recibieron una sola dosis intravenosa de 1, 3, 10 o 30 miligramos, que fue bien tolerada por todos los participantes en el estudio.  El mayor efecto se pudo percibir en aquellos pacientes que recibieron la dosis más alta. Basado en los datos obtenidos, los expertos coinciden que el anticuerpo 3BNC117 es seguro en humanos y que precisan de más ensayos para posibilitar su uso en el tratamiento y prevención del VIH.

Fuente: Quo