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Un nuevo fármaco experimental consigue retrasar en al menos 12 semanas la progresión de la esclerosis múltiple primaria progresiva,
en sus fases iniciales, anunció el Hospital Vall d'Hebron
de Barcelona (noreste de España), que ha liderado su desarrollo. Hasta
ahora no existía ningún tratamiento para este tipo de esclerosis
múltiple, pero el estudio de este medicamento abre la posibilidad al
primero, aunque hasta principios de 2016 no se presentarán los
resultados a las autoridades reguladoras para que tramiten la aprobación del nuevo fármaco.
El
estudio internacional para desarrollar este nuevo fármaco, el
ocrelizumab, lo ha liderado el jefe del Servicio de Neuroinmunología
Clínica del Hospital Vall d'Hebron y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), Xavier Montalbán, con el apoyo de la farmacéutica Roche.
La esclerosis múltiple primaria progresiva afecta a entre un 10 y un 15 % de los pacientes
con esta enfermedad y los síntomas neurológicos que provoca aparecen de
forma progresiva y empeoran a lo largo de los meses o años.
La importante aportación de este estudio es que, hasta ahora, estos pacientes no disponían de tratamiento alguno para la enfermedad,
y este es el primer medicamento en fase de investigación que consigue
resultados efectivos en la evolución clínica de la esclerosis múltiple
primaria progresiva.
El estudio ha analizado la eficacia de ocrelizumab en
732 pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva y la
principal conclusión es que consigue frenar la progresión de la
discapacidad que provoca la enfermedad en al menos 12 semanas.
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado
para atacar selectivamente a las proteínas CD20B que contienen células
con un tipo de inmunidad específica que se cree que tienen un papel
clave en el deterioro de la mielina y los nervios, una característica
común en los pacientes con esclerosis múltiple.
El medicamento
actúa uniéndose a la superficie de estas proteínas para preservar las
funciones más importantes del sistema inmune.
En la actualidad no
existe ningún tratamiento aprobado para este tipo de esclerosis
múltiple, pero, según el doctor Montalbán, "los resultados de este
ensayo clínico son relevantes porque demuestran que podemos administrar a los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria un nuevo fármaco experimental que frena la progresión clínica de la enfermedad en su fase inicial; y esto supone un gran avance para estos pacientes".
La forma primaria progresiva de esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a 2,3 millones de personas en todo el mundo y para la que actualmente no existe una cura.
La enfermedad se produce cuando el sistema inmune ataca anormalmente el aislamiento del nervio (mielina) del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) afectando primordialmente al nervio óptico causando la inflamación y el daño correspondiente.
Un
daño que se manifiesta de forma constante con diversos síntomas como
debilidad, fatiga y dificultad para ver, que con el tiempo pueden
derivar en una discapacidad importante.
Aproximadamente una de cada diez personas con esclerosis múltiple son diagnosticadas con la forma primaria progresiva de la enfermedad.
La mayoría de pacientes experimentan los primeros síntomas entre los 20 y los 40 años lo que la convierte en la primera causa de discapacidad no traumática en los adultos jóvenes.
Fuente: El Espectador.
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