Un grupo de investigadores del Instituto de Investigaciones
Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), el Hospital Clínic de Barcelona
y la empresa qGenomics, ha desarrollado un chip de ADN (o array) que permite analizar el genoma y determinar anomalías genéticas en la leucemia linfática crónica. Según
sus creadores, este dispositivo hace posible superar las limitaciones
en cuanto a la detección de alteraciones de las técnicas empleadas hasta
ahora, como la hibridación in situ fluorescente (FISH), y puede ser utilizada para un diagnóstico más preciso de la enfermedad.
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| El chip de ADN permite analizar el genoma y determinar anomalías genéticas en la leucemia linfática crónica. / qGenomics |
La
leucemia linfática crónica (LLC) es la forma más frecuente de leucemia
en Occidente. Una enfermedad común que afecta a una de cada 20.000
personas de 50 años, y alcanza a una de cada 3.300 de más de 80 años.
Diversas alteraciones cromosómicas recurrentes se asocian con el
pronóstico y pueden guiar una terapia adaptada al riesgo que la
enfermedad representa en cada caso.
En el estudio, publicado en la revista Genes, Cromosomes & Cancer,
se hibridó el ADN de 180 pacientes con LLC con el nuevo array
qChip®Hemo, que contiene una alta densidad de sondas para cubrir las
regiones frecuentemente alteradas en LLC.
"En general, el 86% de los casos presentó alteraciones cromosómicas.
Hubo una elevada concordancia de los resultados del array con el FISH, y
todas las discrepancias correspondieron a alteraciones muy subclonales
detectadas sólo por FISH", explica Lluís Armengol, director científico
de qGenomics.
Armengol agrega que el array permitió detectar ciertas alteraciones y
un nivel de complejidad genómica que no hubiera sido posible detectar
mediante la técnica FISH rutinaria.
"Algunas de estas alteraciones
están relacionadas con la necesidad de tratamiento o bien con un peor
pronóstico, por lo que la información obtenida podría ser útil para
seleccionar una terapia más adecuada a cada enfermo", señala la Dra.
Silvia Beà, investigadora del IDIBAPS y coordinadora del estudio.
Este
trabajo es el resultado de una colaboración estrecha y estable entre
los investigadores de IDIBAPS y la empresa qGenomics y supone la primera
prueba de que este array específico podría ser empleado para el
diagnóstico de la LLC. Detecta con precisión, en mucho menos tiempo y en
un solo experimento, todas las alteraciones relevantes en cuanto al
número de copias, la complejidad genómica, eventos de cromotripsis
(roturas masivas y reordenamientos de los cromosomas) no cubiertas por
el panel de FISH.
"Esta prueba puede ser utilizada como una
herramienta práctica para estratificar los pacientes con LLC para el
diagnóstico de rutina o en ensayos clínicos. Hemos demostrado que los
datos del array qChip®Hemo son concordantes con FISH. Y, por otra parte,
que este array puede detectar otras alteraciones (no cubiertas por
FISH) con significado pronóstico y también patrones de reordenamientos
complejos ", concluye Armengol.
Referencia bibliográfica:
Salaverria I et al. "Detection of chromothripsis-like patterns with a custom array platform for chronic lymphocytic leukemia".Genes, Cromosomes & Cancer (agosto, 2015). doi: 10.1002/gcc.22277.
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